Por Erick León

Brasil.— Anvisa aprobó Emrelis, cuyo principio activo es telisotuzumab vedotina, para determinados pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas. Según Agência Brasil, la indicación exige características específicas del tumor, incluida alta sobreexpresión de la proteína c-Met y tratamiento sistémico previo.
La autorización se basa principalmente en un estudio de pacientes previamente tratados; la tasa de respuesta reportada en el subgrupo con alta sobreexpresión fue de 34.5%. La aprobación no implica que el medicamento sea adecuado para todos los cánceres pulmonares. La selección del tratamiento corresponde a equipos oncológicos conforme a la indicación autorizada.
Fuente: Agência Brasil. Síntesis periodística en español.
Imagen de portada: vista de Brasilia, fotografía ilustrativa de archivo. Rmx~commonswiki / Wikimedia Commons, CC BY-SA 2.5, sin modificaciones.
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